Rs1800795 – snpedia comprar bitcoins con tarjeta de crédito sin verificación

Los estudios sobre rs1800795 ahora incluyen asociaciones potenciales con enfermedad cardíaca, sarcoma de Kaposi, diabetes tipo 2, apoplejía, obesidad, linfoma de Hodgkin, síndrome de muerte súbita del lactante, cáncer (incluido cáncer de mama, cáncer gástrico, cáncer de próstata), hipertensión, periodontitis y complicaciones que surge después de trasplantes de órganos o injertos. Vale la pena señalar que algunas de las asociaciones vistas para rs1800795 los alelos no son por el riesgo de desarrollar un trastorno dado; en cambio, se relacionan con la forma en que un trastorno podría progresar o responder a diversos tratamientos. Los resúmenes de varias asociaciones importantes están disponibles en OMIM.

• Después de un trasplante de riñón, los pacientes con genotipos rs1800795 (G; G) tienen un mayor riesgo de diabetes de nueva aparición y mayores niveles de proteína C reactiva en comparación con el genotipo (C; C). Como esto era más pronunciado en pacientes con sobrepeso, el los autores sugieren que la administración de medicamentos inductores de diabetes debe ser limitada en pacientes con sobrepeso que son rs1800795 (G; G) después de un trasplante renal. [PMID 16837641]

• (G) alelo es aumento del riesgo ((C) el alelo es un riesgo menor) para la diabetes tipo 2; este SNP es uno de los 4 SNP relativamente comunes que se informa que representan el riesgo de diabetes tipo 2 en el estudio prospectivo DESIR de 3,877 participantes caucásicos. Bajo un modelo aditivo, la razón de probabilidad para portadores rs1800795 (C) es 0.79 (IC: 0.65-0.96, p = 0.01). Para los 4 SNP, cada riesgo alelo aumentó la diabetes tipo 2 riesgo en 1.34x (p = 2x10e-6), con una razón de probabilidad de 2.48 (IC: 1.59-3.86) para portadores de 4 o más en comparación con aquellos con uno o ninguno (alelos de riesgo). [PMID 17977958]

• En pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) tratados con hemodiálisis, los portadores de alelos rs1800795 (C) tenían una presión arterial diastólica más alta (p = 0.008) y un índice de masa ventricular izquierdo más alto (p = 0.026) que (G; G ) homocigotos. Entre los pacientes diabéticos en diálisis, la prevalencia de hipertrofia ventricular izquierda en portadores de alelos (C) fue del 87,5% frente al 36,3% entre los genotipos (G; G) (p = 0,02). [PMID 12846758]

• Entre el receptor de un trasplante de riñón, rs1800795 (C) portadores de alelos tuvo peor supervivencia del injerto a los tres años (71/104 = 68,3%; p = 0,0059) con un riesgo relativo 3,7 veces mayor de pérdida de injerto en comparación con los genotipos rs1800795 (G; G) (48/54 = 88,9%). Los autores sugieren que la determinación del genotipo rs1800795 puede ofrecer un nuevo método para identificar pacientes con mayor riesgo de pérdida de aloinjerto. [PMID 12371985]

[PMID 18257935] rs1800797, rs1800796 y rs1800795 se ha demostrado que afectan tanto a la transcripción como a la secreción de IL-6, a la osteoartritis interfalángica distal sintomática en base a 535 mujeres. los alelos G de dos polimorfismos de un solo nucleótido promotor (SNP) G-597A y G-174C fueron más comunes entre los sujetos con DIP OA sintomática que entre aquellos sin enfermedad (valores de p corregidos para pruebas múltiples 0.020 y 0.024). Además, el transporte de al menos un alelo G en estas posiciones aumentó el riesgo de enfermedad (p = 0,006 y, p = 0,008, respectivamente). Llevar un haplotipo con el alelo G en los tres SNP promotores aumentó el riesgo de DIP OA sintomático más de cuatro veces (OR 4.45, p = 0.001). El transporte del diplotipo G-G indicó una aumento del riesgo de DIP OA simétrico (OR 1.52 IC 95% 1.01 a 2.28) y DIP OA sintomático (OR 3.67 IC 95% 1.50 a 9.00)

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