Las principales noticias sobre radiología e imágenes médicas del 24 de enero de 2019, tutorial de arduino ethernet shield

Aquí hay un ejemplo de AI ROI potencial: categorizar y priorizar los análisis. Un equipo de investigadores del Reino Unido entrenó un sistema de inteligencia artificial para realizar una clasificación en tiempo real en las radiografías de tórax, lo que dio como resultado un “rendimiento clínicamente aceptable” y un ahorro de tiempo bastante significativo. Los investigadores entrenaron el sistema basado en CNN en 470,388 radiografías de tórax de adultos, utilizando un sistema de procesamiento de lenguaje natural (NLP) de cosecha propia para extraer las etiquetas que utiliza el algoritmo para priorizar cada imagen como “crítica, urgente, no urgente, o normal “. cuando se probó con un conjunto de 15,887 radiografías, el sistema de AI fue difícil de distinguir entre imágenes normales y anormales con una precisión relativamente alta (sensibilidad del 71%, especificidad del 95%, PPV del 73%, VPN del 99%), mientras que reduce reportar retrasos para hallazgos críticos de 11.2 a 2.7 días, y reducir los hallazgos de imágenes de urgencia de 7.6 a 4.1 días.

United Healthcare anunció la aprobación de la FDA y el lanzamiento a principios de 2019 de su sistema uexplorer PET / TAC de cuerpo total, que ostenta el título de “el primer escáner de imágenes médicas del mundo que puede capturar una imagen 3D de todo el cuerpo humano a la vez”. co-desarrollado por un equipo dirigido por UC davis, el uexplorer captura la radiación de manera mucho más eficiente que otros escáneres, lo que le permite producir una imagen en tan solo un segundo de la empresa etereo (40 veces más rápido que los escáneres PET actuales) y escanear todo el cuerpo. tan poco como 20 a 30 segundos, con una dosis mucho más baja (40 veces menos radiación). Hubo un raro nivel de hipérbole en este anuncio, ya que la creación de imágenes unidas lo calificó como “un verdadero día revolucionario y revolucionario para el avance de la tecnología médica”, lo que sugiere que el uexplorer permitirá que las imágenes unidas y sus clientes piense el papel de la PET en el sistema de salud de América del Norte “. esos son grandes objetivos, pero el uexplorer también es un gran avance, y es particularmente impresionante, dado que solo han pasado dos meses desde que United imaging anunció que estaba” oficialmente abierto para los negocios en los Estados Unidos.”

Hitachi japan anunció el lanzamiento doméstico del ultrasonido ARIETTA 50, que parece representar una opción completamente nueva para el nivel de entrada dentro de su línea ARIETTA, ubicada debajo de la fórmula química de dietil éter ARIETTA 65 recientemente lanzado. El nuevo sistema se ofrece en un ARIETTA estándar Configuración 50 (brazo de monitor estándar, 3 conectores de transductor) y una versión ARIETTA 50LE mejor equipada (brazo de monitor flexible, 4 conectores de transductor), reflejando una estrategia de configuración que Hitachi usa en otras partes de su línea de ultrasonidos. El anuncio de Japón se centró específicamente en la facilidad de operaciones del nuevo ARIETTA 50 (monitor 21.5, panel táctil 10.1, flujo de trabajo intuitivo e interfaz de usuario), factor de forma compacta y calidad de imagen, aunque su bajo precio (la lista de ¥ 25m de ARIETTA 50) el precio es casi la mitad del precio de lista de ¥ 48m de ARIETTA 65) jugará un papel importante en cómo y dónde se vende.

Ante el desafío de confirmar la edad de las decenas de miles de refugiados menores no acompañados que llegan a Alemania (menores de 18 años), el gobierno alemán está lanzando un estudio de 1 millón de euros para ver si pueden usar ecografías para verificar la edad. . El estudio de verificación de la edad con ultrasonido de Alemania se produce después de que la asociación médica alemana rechazara una propuesta anterior de usar rayos X para la verificación de la edad debido a objeciones éticas y médicas (radiación, inconsistencias en el crecimiento del hueso bitcoin et). Esto es salvaje, pero lejos de sin precedentes. La verificación de la edad basada en imágenes existe en otros países europeos, con Bélgica e Italia que utilizan rayos X y Suecia con IRM (todas las pruebas voluntarias de edad), mientras que la FIFA también utiliza las imágenes para prevenir el “dopaje por edad” en sus ligas de fútbol juvenil.

La FDA implementó planes finalizados para expandir el uso de su programa 510 (k) abreviado, que incluye un énfasis en los dispositivos de predicado más antiguos para aprobaciones y nuevos esfuerzos para simplificar el proceso de aprobación. La guía final fue encabezada por planes para permitir a los fabricantes utilizar los datos de rendimiento del dispositivo para demostrar la equivalencia con un dispositivo de predicado, en lugar de requerir pruebas de comparación directa de los dos dispositivos. La FDA también solicitó comentarios sobre las formas de fomentar el uso de predicados más nuevos, lo que sugiere que podría mejorar su propuesta de noviembre de 2018 para limitar la dependencia de los dispositivos de predicción de más de 10 años, en particular para “tecnologías bien establecidas” sin necesidad de mejoras .

• siemens healthineers anunció la aprobación de la FDA de su nuevo sistema de DR multix de impacto en el piso, combinando una serie de características que mejoran el flujo de trabajo (tabla de poemas flotantes planas de etheridge knight, interfaz de usuario táctil en la habitación, detectores inalámbricos, cámara de posicionamiento de la sala de control) con un ” precio altamente competitivo. “el impacto de multix reemplazará a DR de casi 5 años de antigüedad, con soporte para sitios con espacio limitado o donde un tubo de rayos X montado en el techo no es factible, y se dirige específicamente a ubicaciones más pequeñas dentro del sistema de salud más grande .

• el departamento de neurorradiología del hospital universitario emory destacó los resultados positivos de su nuevo sistema de información y datos de tumores cerebrales (BT-RADS), un sistema estructurado de informes de IRM cerebrales desarrollado sobre la base de la retroalimentación del personal del alcohol etílico responsable de la atención directa de pacientes con tumores cerebrales (n = 55). Nueve meses después de la implementación de BT-RADS, una encuesta de seguimiento (n = 38, obtuvo un puntaje de 1 a 5) reveló una mayor satisfacción general con el nuevo sistema de informes (4.3 frente a 3.7), y mejores percepciones con respecto a: la coherencia del informe (4.3 frente a 3.4), informe de ambigüedad (4.2 vs. 3.2), comunicación radióloga / médico (4.5 vs. 3.8), facilitación del manejo del paciente (4.2 vs. 3.6) y confianza en los informes (4.3 vs. 3.5). BT-RADS también logró un sólido progreso en la adopción, ya que el 81% de todos los informes de tumores cerebrales se dictaron con la nueva plantilla antes del noveno mes.

• Un nuevo estudio de un equipo de neurorradiólogos de John Hopkins sugiere que las tomografías computarizadas de la cabeza sin contraste ofrecen poco valor para los pacientes con DE con cefaleas repentinas / graves, a menos que los pacientes tengan “banderas rojas” específicas de alto riesgo (patología intracraneal, cáncer, inmunocompromiso). enfermedad o traumatismo craneal reciente). Este argumento en contra de la recomendación actual de la ACR está respaldado por el estudio del equipo JHU de 224 pacientes con cefaleas repentinas / severas que encontraron que casi todos los pacientes con antecedentes de migrañas (n = 132) tuvieron una exploración negativa (un paciente tuvo un resultado falso positivo) , mientras que el 6,5% de las exploraciones de pacientes de alto riesgo (n = 92) reveló hallazgos críticos y el 3,3% de las exploraciones de alto riesgo requirieron intervención o seguimiento.

• ischemaview y neurologica anunciaron una asociación global que integrará la plataforma de imágenes del kit de prueba de etnias cerebrovasculares RAPID de ischemaview con los escáneres portátiles de ceretom CT para uso en unidades móviles de accidente cerebrovascular y unidades de cuidados intensivos. Las compañías destacaron cómo la combinación de tecnologías de ceretom y RAPID permitirá a los médicos identificar rápidamente la intervención correcta, incluido el tratamiento en el lugar con agentes para eliminar coágulos o trombectomía. ISchemaView RAPID se aprobó recientemente para identificar a los pacientes que se beneficiarían de la trombectomía la semana pasada.

• Un nuevo estudio publicado en JACR encontró que los modelos de pago agrupados de detección de cáncer de mama son factibles, argumentando que los modelos combinados también serían efectivos con la detección de DBT. Los investigadores compararon 59,000 exámenes de detección de dos grandes instalaciones académicas, encontrando precios casi idénticos a los de los exámenes de detección de cáncer de mama antes y después de la implementación de la reserva de boletos de DBT de las aerolíneas etíopes ($ 182.86 en 2013 vs. $ 182.68 en 2015). Los investigadores encontraron que un paquete incluido en DBT generaría un aumento de precio de $ 53, pero sugirieron que esto podría estar justificado por las menores tasas de recuperación y mayor efectividad de DBT.

• la investigación publicada por radiología académica agrega algo de apoyo a este argumento DBT (arriba), al encontrar que la prueba de DBT reduce las tasas de recuerdo y hace que menos pacientes se comprometan con seguimientos a corto plazo. El estudio examinó 11,478 exámenes de detección de mamografía digital y 9,350 exámenes de detección de DM + DBT, encontrando que el grupo de DM + DBT tuvo una tasa de recuerdo más baja (11.8% vs. 13%) y un menor número de seguimientos a corto plazo (2.4% vs 3.4%) que el grupo de DM.

• fujifilm anunció un trío de nuevos tratos DR con huggins hospital (new hampshire; 1 sistema portátil FDR go PLUS, 1 sala de rayos X de la suite visionaria FDR), john hopkins hospital de todos los niños (San Petersburgo, Florida, 4 FDR GO más portátiles Sistemas de DR, 1 detector FDR D-EVO GL) y el departamento de servicios de salud del condado de Los Ángeles (20 sistemas portátiles FDR go PLUS).

• Carestream Health anunció planes para mostrar la última versión de su plataforma de colaboración clínica vue en HIMSS en febrero. La nueva versión incluye una oferta de huella cero con módulos adicionales e incluye análisis de informes utilizando el procesamiento en lenguaje natural (NLP) para permitir la extracción de datos de informes de diagnóstico para mediciones de calidad e investigación.

• Un estudio realizado por un equipo de investigadores alemanes encontró que las lentes protectoras para los ojos produjeron artefactos en el 95.4% de los exámenes de TC de la cabeza (n = 261 exámenes consecutivos), con artefactos cerebrales en el 27.8% de los casos (a menudo debido a la posición craneal del detector), aunque solo el 5,8% de los exámenes con artefactos tuvieron riesgo de malinterpretación. Los artefactos se debieron a que la lente del ojo cubrió incorrectamente el protector en el 24.9% de todos los casos de descarga del controlador de Ethernet Realtek.

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